У Києві у піврічного малюка виявили рідкісне генетичне захворювання
Поділитися
У Києві шестимісячний хлопчик страждає рідкісним генетичним захворюванням - мукополісахаридозом. З такою проблемою народжується одна дитина на 200 малюків.
Про це повідомляє видання " Факти. Здоров'я".
Читайте також: Київських школярів годуватимуть за новими стандартами: що відомо
Піврічний Кирило
У дитячій лікарні національного значення "Охматдит" розповіли, що коли хлопчикові Кирилу виповнилося два місяці, лікарі діагностували у нього рідкісне захворюванням порушення обміну речовин - мукополісахаридоз. Це спадкове захворювання, у малюка є старший брат і він теж страждає на цю недугу.
"Батьки дітей не з книжок знають про прояви цього захворювання", - сказали в лікарні "Охматдит".
Старший братик
Старшому брату Кирила діагностували генетичне захворювання в п'ять років. На даний момент у нього є деякі порушення, які не здатні подолати дуже дорогі медичні препарати.
Надія на щасливе майбутнє
Коли Кирило тільки народився, батьки відразу зробили йому необхідні тести. Вони показали, що у малюка є мукополісахаридоз II типу. Коли, хлопчикові виповнилося шість місяців, він почав приймати лікування. За словами медиків, це досить ранній початок лікування, що дає Кирилу надію.
Що таке мукополісахаридоз
Мукополісахаридоз - це рідкісне генетичне захворювання. Існує сім типів захворювання. У більшості випадків у людей з таким захворюванням можуть уражатися різні органи: легені, очі, мозок, печінка, селезінка, серце, кістки, м'язи, суглоби, спинний мозок. Може спостерігатися відсталість розумового і фізичного розвитку. Залежно від типу мукополісахаридозу, симптоми можуть з'являтися як в перші роки життя, так і значно пізніше.
Більше новин на тему "діти"
- В Україні, зокрема в Києві існує мода на дитячі імена. Стало відомо, які найпопулярніші імена були в 2021 році.
- 12 січня в Оболонському районі Києва діти гуляли по льоду і один з них провалився в крижану воду.
Читайте Новини.LIVE!
